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18 de jun de 2010

Rara doença genética controlada por luz azul


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Existe uma doença genética chamada Síndrome de Crigler-Najjar tipo I, uma rara doença de origem hereditária que afeta o fígado.

É caracterizada pela deficiência na produção de uma enzima que controla a presença da bilirrubina, um pigmento produzido pelo fígado, no sangue e nos tecidos.

Altos níveis de bilirrubina no sangue podem provocar danos no cérebro e músculos e até a morte. Entre os sintomas da doença, está a coloração amarelada da pele e dos olhos.

Para controlar os efeitos da síndrome, o tratamento intensivo é feito com as luzes, a fitoterapia, que mantém os níveis de bilirrubina sob controle. Especificamente é com a luz azul. Esse procedimento é realizado enquanto o paciente fica na fila de espera de transplante de fígado.

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